叔叔、阿姨你们好！（请允许我叫你们叔叔阿姨,我真的需要你们的帮助。因为我得了世界上罕见的癌症-神经母细胞瘤）
我的名字叫张梦馨，2015年1月31号怀着憧憬来到这个世上！现在我已经2岁零8个月啦。我家住在江苏省徐州市邳县铁富镇四合村一个普通的农村家庭。家里虽穷，但是过得很简单快乐。从我睁开眼睛开始，眼前俨然就是我父母慈祥的笑容！爸爸叫张体国，是一名靠着苦力在工厂打工的普通工人。妈妈叫冯倩，是我这个小公主的专属仆人，我就是他们的全部！我很乖，很少随意哭闹，还经常模仿妈妈做鬼脸，然后妈妈抱着我一起大笑。家里虽然不富裕，但是父母总是会给我买一些稀奇的玩具，漂亮的衣服。然后我会指着我的漂亮衣服给我妈妈看："我袖、我袖、我袖"。然后妈妈就会回应我："你袖、你袖、你袖，你个小顽皮鬼"。然后点着我的鼻尖，露出温和的笑容。不仅仅我的父母很爱我，我觉得全世界的人都喜欢我呢!周围的人看到我，老是会夸我五官长的秀气，她们总说，"以后长大可了不得喽!"。家里经常来一些莫名其妙的客人，他们总会抱抱我，摸摸我的脸，最可气的是还有人亲我，我心里想，你们这些坏人，只有我爸爸妈妈可以亲亲我。然而，不能说话的我只能用最原始的哭来表达。
忽然有一天，我醒来的时候，就看见有很多穿着白色衣服的人围着我。我肚肚不舒服，我就给妈妈指着，妈妈摸了摸，随后我就被抱走。接下来就是最我痛苦的一段时间，白衣服叔叔和阿姨总是拿着长长的针扎我，我歇斯底里的哭喊，妈妈含着泪水却总也不抱抱我。妈妈，我痛！
（母亲）孩子刚开始生病时，我还只是以为这是一个普通的发烧而已。当后来去医院检查说孩子身上有个肿瘤的时候我已经有些坐立不安了，接到通知我立马带着孩子去往徐州儿童医院。途中给学医的一个亲属打电话，向他描述了孩子的症状。在他那了解到肿瘤有很多种，而且大多都为良性！这时候我心里稍稍平静了许多，看着孩子，祈祷一定会没事的！医院人太多，只挂到了普通外科医生,先是做B超，检查结果显示可能是囊肿，所有人都松了一口气。但是医生说这只是初步检查，你们还需要做ct扫描，可能孩子不适应。虽然孩子还在发烧，但是还是要做。当天做完，换了主治医生，说你这个孩子可能是肿瘤，要做增强CT。肿瘤良性的多,我一直坚信着。做完CT后孩子身体更虚弱了，看着孩子，我强忍着眼泪，我要展现给孩子最坚强的一面！第一次CT医生说孩子肿瘤块很大，左中上腹范围约60*57*52mm，界限清晰，内回声不均匀，包块周围回声紊乱，唱腔内多量气体回声，肿块已经压迫一个肾，很严重，需要立即手术。我双腿开始颤抖，好像没有了力气支撑自己，开始语无伦次，"肿瘤、手术……"。之后问了医生好不好治，医生说不知道是不是恶性的，还要做加强CT确认。当时已经晚上了，只好等到明天再做。那个晚上我想了很多很多，看着孩子，一夜未眠！第二天很顺利的做了检查，但是很不幸的事还是发生了，肿瘤是恶性的！忽然间强忍了很久的泪水夺眶而出，感觉天快塌了！孩子爸爸紧紧抱住我，两个人蹲在走廊角落里，一时间觉得是那么的无助！
第二天的下午来了很多专家，经过他们的研究确诊为神经母细胞瘤（恶性肿瘤之王）。这个病只发生于5岁孩子以下，3岁发病率较高，只要有临床表现，一般都是晚期。三岁之前孩子发病前无任何异常表现，是个无形的杀手！其中一个专家说，你这个孩子怪麻烦，先治治看吧，但是医疗费用会非常高，一个普通的家庭很难承受，预后效果也不一定很好！实在不行再生一个吧，听到这句话，作为母亲的我心如刀割！
看着奄奄一息的孩子躺在急诊室里，还不时的咳嗦，想想孩子只有三岁不到，还没有好好看看这个世界的样子。我对自己说我一定要坚强，不能放弃，是我把孩子带到这个世界，哪怕是卖肾卖器官也要治！孩子，妈一定会救你的，不怕！
之后，医生建议，肺部已有转移，先做化疗，等肺部感染消失，肿瘤缩小，再做切除手术。然而，第一期化疗才短短不到一周就已经花了家里3万元的积蓄，随后花费也很大。我们显然已经负担不起了，可是孩子可能需要终身治疗！医生建议化疗后去北京或者上海儿童医院做手术，看看手里的银行卡，已经流不出来眼泪了！
都说母爱无私，可我想把我所拥有世界给她时，她却无法接受。这种痛，无法言喻。作为母亲的我，在这里跪求你们，救救我的孩子！
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